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		<title><![CDATA[Foro de Enfermedades - Todos los Foros]]></title>
		<link>http://www.lasenfermedades.com/</link>
		<description><![CDATA[Foro de Enfermedades - http://www.lasenfermedades.com]]></description>
		<pubDate>Sat, 04 Jul 2009 07:45:56 +0200</pubDate>
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		<item>
			<title><![CDATA[Otro caso nuevo]]></title>
			<link>http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=65</link>
			<pubDate>Wed, 10 Jun 2009 20:30:41 +0200</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=65</guid>
			<description><![CDATA[A mi sobrino acaba de diagnosticarsele un craneofaringioma, con lo que estamos desolados. Tiene solo 12 años y se le ha manifestado por un retraso del crecimiento. Es este momento, no sabemos qué hacer, ni a quien acudir, ni si quiera una neurocirujano infantil recomendable. ¿Alguien nos puede ayudar?]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[A mi sobrino acaba de diagnosticarsele un craneofaringioma, con lo que estamos desolados. Tiene solo 12 años y se le ha manifestado por un retraso del crecimiento. Es este momento, no sabemos qué hacer, ni a quien acudir, ni si quiera una neurocirujano infantil recomendable. ¿Alguien nos puede ayudar?]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[sintomas dolor en los intestinos]]></title>
			<link>http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=63</link>
			<pubDate>Wed, 10 Jun 2009 01:16:55 +0200</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=63</guid>
			<description><![CDATA[Creo tener gonorrea en los intestinos, cual seria un medicamento para controlar esto.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Creo tener gonorrea en los intestinos, cual seria un medicamento para controlar esto.]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Próxima Charla, Espondilitis Anquilosante en Bilbao. Grupo espondilitis.eu]]></title>
			<link>http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=62</link>
			<pubDate>Tue, 26 May 2009 02:09:13 +0200</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=62</guid>
			<description><![CDATA[Próxima Charla, Espondilitis Anquilosante.  (Bilbao)<br />
<br />
Día 4 de Junio se hablara sobre la Espondilitis Anquilosante, implantada por el Dr. José Francisco García Llorente,  médico especialista en reumatología del Hospital de Basurto, 18:30 a 20 Hs aproximadamente.<br />
<br />
Salón de Actos de Bolunta, C//. De  Zabalbide, Nº 1 – Bilbao.<br />
<br />
Grupo espondilitis.eu os recomienda la asistencia.<br />
]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Próxima Charla, Espondilitis Anquilosante.  (Bilbao)<br />
<br />
Día 4 de Junio se hablara sobre la Espondilitis Anquilosante, implantada por el Dr. José Francisco García Llorente,  médico especialista en reumatología del Hospital de Basurto, 18:30 a 20 Hs aproximadamente.<br />
<br />
Salón de Actos de Bolunta, C//. De  Zabalbide, Nº 1 – Bilbao.<br />
<br />
Grupo espondilitis.eu os recomienda la asistencia.<br />
]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Adulto 48 años operado craneofaringioma]]></title>
			<link>http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=61</link>
			<pubDate>Fri, 15 May 2009 23:45:34 +0200</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=61</guid>
			<description><![CDATA[Hola me llamo Javier Lapena y en Noviembre del 2006 tenia 45 años me diagnosticaron un craneofaringioma, lo detecte pues me notaba que perdia vision, fui al oftalmologo y me dijo que los ojos estaban perfectos que tendria que mirarme detras de ellos, me realizaro una resonancia y aparecio, el mundo se me vino a bajo al no saber de que se trataba y pense ya ha llegado mi hora, me puse en manos del Neurocirujano de Barcelona Dtor. Oliver (una eminencia) y en menos de un mes me opero, extirpandome todo el tumor, anualmente me hago una resonancia para ver si todo sigue igual, y gracias a Dios ni rastro. Secuelas que me han quedado, no tengo ni gusto ni olfato, y mi cuerpo no genera hormonas, por lo que las tengo que  tomar en pastillas, estoy en manos del endocrino y me realizo una revision cada tres meses aprox. para ver la analitica si sale bien, La medicacion que tomo es la siguiente: eutirox 125 una pastilla diaria, hidroaltesona 0.20 media por la mañana y media por la noche y minurin 0.1 media pastilla por la mañana y media por la noche. de esta ultima me he ido rebajando la dosis paulatinamente, empece con tres pastillas diarias, como anecdota esta semana visite al endocrino y le comente si podia hacer la prueba de eliminar esa media pastilla de minurin para ver como iba, el me dijo si te sacas la de la noche no te acuerdes de mi si no puedes dormir, efectivamente me acorde de el pues cada media hora tenia que levantarme para orinar, no lo vuelvo a probar, si os puedo ayudar en algo solo teneis que poneros en contacto conmigo. Saludos]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hola me llamo Javier Lapena y en Noviembre del 2006 tenia 45 años me diagnosticaron un craneofaringioma, lo detecte pues me notaba que perdia vision, fui al oftalmologo y me dijo que los ojos estaban perfectos que tendria que mirarme detras de ellos, me realizaro una resonancia y aparecio, el mundo se me vino a bajo al no saber de que se trataba y pense ya ha llegado mi hora, me puse en manos del Neurocirujano de Barcelona Dtor. Oliver (una eminencia) y en menos de un mes me opero, extirpandome todo el tumor, anualmente me hago una resonancia para ver si todo sigue igual, y gracias a Dios ni rastro. Secuelas que me han quedado, no tengo ni gusto ni olfato, y mi cuerpo no genera hormonas, por lo que las tengo que  tomar en pastillas, estoy en manos del endocrino y me realizo una revision cada tres meses aprox. para ver la analitica si sale bien, La medicacion que tomo es la siguiente: eutirox 125 una pastilla diaria, hidroaltesona 0.20 media por la mañana y media por la noche y minurin 0.1 media pastilla por la mañana y media por la noche. de esta ultima me he ido rebajando la dosis paulatinamente, empece con tres pastillas diarias, como anecdota esta semana visite al endocrino y le comente si podia hacer la prueba de eliminar esa media pastilla de minurin para ver como iba, el me dijo si te sacas la de la noche no te acuerdes de mi si no puedes dormir, efectivamente me acorde de el pues cada media hora tenia que levantarme para orinar, no lo vuelvo a probar, si os puedo ayudar en algo solo teneis que poneros en contacto conmigo. Saludos]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[alergias indefinidas]]></title>
			<link>http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=60</link>
			<pubDate>Tue, 05 May 2009 11:56:00 +0200</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=60</guid>
			<description><![CDATA[desde que he dejado el zintabac no hay forma que se me quiten los picores alguien me puede explicar que efectos tiene y si son tan persistentes]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[desde que he dejado el zintabac no hay forma que se me quiten los picores alguien me puede explicar que efectos tiene y si son tan persistentes]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[curiosidad]]></title>
			<link>http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=59</link>
			<pubDate>Tue, 28 Apr 2009 18:12:28 +0200</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=59</guid>
			<description><![CDATA[a una amiga le van a realizar un cono porque padece de vph me preocupa las condiciones en las que quede ya que ninguno de sus familiares conoce su estado y no se si la dejen en el hospital despues de esa intervencion.:rolleyes:]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[a una amiga le van a realizar un cono porque padece de vph me preocupa las condiciones en las que quede ya que ninguno de sus familiares conoce su estado y no se si la dejen en el hospital despues de esa intervencion.:rolleyes:]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Consejos Dyson para luchar contra los ácaros]]></title>
			<link>http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=58</link>
			<pubDate>Wed, 15 Apr 2009 13:16:31 +0200</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=58</guid>
			<description><![CDATA[Como todos sabemos, la primavera es una de las peores épocas del año para las personas que padecen alergias, una de las enfermedades más comunes del mundo, que cada año afecta a 1 de cada 3 personas. <br />
<br />
Los ácaros del polvo son la primera causa de alergia en el hogar y por ello, hasta un 85% de las personas con asma son sensibles a esos microorganismos que habitan en casa.<br />
<br />
Para ayudar a luchar contra estos molestos bichitos, en  Dyson hemos elaborado una lista con las claves más importantes para mantener nuestra casa protegida de los alérgenos:<br />
- Prestar especial atención a las almohadas y sábanas, y aspirar el colchón con frecuencia para capturar posibles ácaros y otros alérgenos, porque la mayor concentración de ácaros de polvo en el hogar se encuentra en las camas y en los colchones.<br />
- Aspirar la tapicería de los sofás y las cortinas de toda la casa con asiduidad, ya que el polvo y demás causantes de las alergias se suelen acumular en ellos. <br />
- Tener cuidado con las alfombras porque los ácaros del polvo se suelen depositar en ellas fácilmente. Hay como unos 1.000 ácaros en cada metro cuadrado de alfombra y en ocasiones se ha encontrado el virus de la salmonella, y ciertos estudios han demostrado que puede sobrevivir ahí durante un máximo de cincuenta días.<br />
- Reducir las superficies y objetos de decoración del hogar que puedan atraer el polvo.<br />
- Usar un aspirador con filtro HEPA (filtro con un tamiz muy pequeño que permite capturar partículas diminutas que no se devuelven al aire) de hasta 0.1 micrón (equivalente al humo de cigarrillo), con un rendimiento constante y  que no pierda succión. <br />
<br />
¿Se os ocurre algún otro consejo?<br />
<br />
Más información en:<br />
http://www.dyson.es/range/allergy/default.asp]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Como todos sabemos, la primavera es una de las peores épocas del año para las personas que padecen alergias, una de las enfermedades más comunes del mundo, que cada año afecta a 1 de cada 3 personas. <br />
<br />
Los ácaros del polvo son la primera causa de alergia en el hogar y por ello, hasta un 85% de las personas con asma son sensibles a esos microorganismos que habitan en casa.<br />
<br />
Para ayudar a luchar contra estos molestos bichitos, en  Dyson hemos elaborado una lista con las claves más importantes para mantener nuestra casa protegida de los alérgenos:<br />
- Prestar especial atención a las almohadas y sábanas, y aspirar el colchón con frecuencia para capturar posibles ácaros y otros alérgenos, porque la mayor concentración de ácaros de polvo en el hogar se encuentra en las camas y en los colchones.<br />
- Aspirar la tapicería de los sofás y las cortinas de toda la casa con asiduidad, ya que el polvo y demás causantes de las alergias se suelen acumular en ellos. <br />
- Tener cuidado con las alfombras porque los ácaros del polvo se suelen depositar en ellas fácilmente. Hay como unos 1.000 ácaros en cada metro cuadrado de alfombra y en ocasiones se ha encontrado el virus de la salmonella, y ciertos estudios han demostrado que puede sobrevivir ahí durante un máximo de cincuenta días.<br />
- Reducir las superficies y objetos de decoración del hogar que puedan atraer el polvo.<br />
- Usar un aspirador con filtro HEPA (filtro con un tamiz muy pequeño que permite capturar partículas diminutas que no se devuelven al aire) de hasta 0.1 micrón (equivalente al humo de cigarrillo), con un rendimiento constante y  que no pierda succión. <br />
<br />
¿Se os ocurre algún otro consejo?<br />
<br />
Más información en:<br />
http://www.dyson.es/range/allergy/default.asp]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Próxima conferencia, Espondilitis Anquilosante. /  espondilitis.eu]]></title>
			<link>http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=57</link>
			<pubDate>Wed, 15 Apr 2009 02:35:22 +0200</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=57</guid>
			<description><![CDATA[-<br />
<br />
(ESPONDILITIS ANQUILOSANTE)<br />
<br />
Enfermedades Reumáticas, Programa de conferencias divulgativas.<br />
<br />
Próxima conferencia, Espondilitis Anquilosante. Día 12 de Mayo, 18:30 hs. Hospital General de Valencia.<br />
<br />
Dr. Javier Calvo Catalá, Jefe de Reumatología y Metabolismo Óseo del Consorcio Hospital General de Valencia.<br />
<br />
<br />
http://www.espondilitis.eu/<br />
<br />
http://www.espondilitis.eu/phpBB2/index.php]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[-<br />
<br />
(ESPONDILITIS ANQUILOSANTE)<br />
<br />
Enfermedades Reumáticas, Programa de conferencias divulgativas.<br />
<br />
Próxima conferencia, Espondilitis Anquilosante. Día 12 de Mayo, 18:30 hs. Hospital General de Valencia.<br />
<br />
Dr. Javier Calvo Catalá, Jefe de Reumatología y Metabolismo Óseo del Consorcio Hospital General de Valencia.<br />
<br />
<br />
http://www.espondilitis.eu/<br />
<br />
http://www.espondilitis.eu/phpBB2/index.php]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[ayuda...]]></title>
			<link>http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=56</link>
			<pubDate>Mon, 13 Apr 2009 19:54:56 +0200</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=56</guid>
			<description><![CDATA[hola, es la primera vez que escribo en este foro, hace unos dias me salieron dos verrugas pequenas en el labio vaginal, mi pregunta es si esto significa necesariamente que tengo una de las cepas de papiloma, tengo la cita donde el ginecologo hasta dentro de unos dias pero tengo curiosidad. Sera posible despues de que desaparezcan los sintomas tener una vida sexual normal con una pareja que no este infectada de este virus?]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[hola, es la primera vez que escribo en este foro, hace unos dias me salieron dos verrugas pequenas en el labio vaginal, mi pregunta es si esto significa necesariamente que tengo una de las cepas de papiloma, tengo la cita donde el ginecologo hasta dentro de unos dias pero tengo curiosidad. Sera posible despues de que desaparezcan los sintomas tener una vida sexual normal con una pareja que no este infectada de este virus?]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[estiramiento en los tendones de los pies]]></title>
			<link>http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=55</link>
			<pubDate>Wed, 08 Apr 2009 20:38:53 +0200</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=55</guid>
			<description><![CDATA[hola a todos soy nueva en el foro, y queria saber si me podiais ayudar, llevo unos 3 años desde que me quede embarazada que se me engarrotan los tendones de los pies no puedo andar ni movilizar los dedos, queria saber si alguien mas le pasa y a que es debido, me he fijado que me pasa tanto con el frio como con el calor, gracias.un saludo a todos.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[hola a todos soy nueva en el foro, y queria saber si me podiais ayudar, llevo unos 3 años desde que me quede embarazada que se me engarrotan los tendones de los pies no puedo andar ni movilizar los dedos, queria saber si alguien mas le pasa y a que es debido, me he fijado que me pasa tanto con el frio como con el calor, gracias.un saludo a todos.]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Programa.  /   espondilitis.eu]]></title>
			<link>http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=54</link>
			<pubDate>Wed, 08 Apr 2009 11:58:35 +0200</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=54</guid>
			<description><![CDATA[(ESPONDILITIS ANQUILOSANTE)<br />
<br />
Noviembre 2008 || Día 18<br />
Inauguración.<br />
Cartera de Servicios de Reumatología.<br />
Historia de la enfermedad y del tratamiento.<br />
<br />
Enero 2009 || Día 13<br />
Osteoporosis.<br />
<br />
Marzo 2009 || Día 10<br />
Artrosis.<br />
<br />
Mayo 2009 || Día 12<br />
Espondilitis anquilosante.<br />
<br />
18:30hs.<br />
<br />
http://www.espondilitis.eu/]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[(ESPONDILITIS ANQUILOSANTE)<br />
<br />
Noviembre 2008 || Día 18<br />
Inauguración.<br />
Cartera de Servicios de Reumatología.<br />
Historia de la enfermedad y del tratamiento.<br />
<br />
Enero 2009 || Día 13<br />
Osteoporosis.<br />
<br />
Marzo 2009 || Día 10<br />
Artrosis.<br />
<br />
Mayo 2009 || Día 12<br />
Espondilitis anquilosante.<br />
<br />
18:30hs.<br />
<br />
http://www.espondilitis.eu/]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[lupus eritematoso sistemico]]></title>
			<link>http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=53</link>
			<pubDate>Sat, 04 Apr 2009 01:15:05 +0200</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=53</guid>
			<description><![CDATA[El lupus eritematoso sistémico o LES (lupus) es una enfermedad autoinmunitaria, lo que significa que hay un problema con la respuesta del sistema inmunitario normal del cuerpo. Normalmente, el sistema inmunitario ayuda a proteger el cuerpo de sustancias dañinas, pero en los pacientes con una enfermedad autoinmunitaria, el sistema inmunitario no puede establecer la diferencia entre las sustancias dañinas y las sustancias sanas. El resultado es una respuesta inmunitaria hiperactiva que ataca a las células y tejidos que, a excepción de esto, son sanos. Esto lleva a una inflamación crónica (prolongada).<br />
<br />
La causa subyacente de las enfermedades autoinmunitarias no se conoce completamente. Algunos investigadores piensan que estas enfermedades ocurren después de una infección con un organismo que se parece a ciertas proteínas en el cuerpo. Las proteínas posteriormente son tomadas erróneamente como si fueran el organismo y elegidas en forma equivocada como blanco del ataque por parte del sistema inmunitario del cuerpo.<br />
<br />
El lupus eritematoso sistémico puede ser leve o lo suficientemente severo como para causar la muerte.<br />
<br />
La enfermedad afecta 9 veces más a la mujer que al hombre y puede presentarse a cualquier edad, pero aparece con mayor frecuencia en personas cuyas edades están comprendidas entre los 10 y 50 años. Las personas de raza negra y las asiáticas resultan afectadas con más frecuencia que las personas de otras razas.<br />
Los síntomas varían de una persona a otra y pueden aparecer y desaparecer. La enfermedad puede afectar primero a un órgano o a un sistema corporal y otros pueden resultar comprometidos posteriormente. Casi todas las personas con LES padecen dolor articular y la mayoría desarrollan artritis. Las articulaciones comúnmente afectadas son los dedos de la mano, las manos, las muñecas y las rodillas.<br />
<br />
Se puede presentar la inflamación de diversas partes del corazón, como pericarditis, endocarditis o miocarditis y como resultado de estas afecciones, se puede presentar dolor torácico y arritmias.<br />
<br />
Los síntomas generales abarcan:<br />
<br />
    * Artritis<br />
    * Fatiga<br />
    * Fiebre<br />
    * Molestia general, sensación de enfermedad (malestar general)<br />
    * Inflamación y dolor articular<br />
    * Dolores musculares<br />
    * Náuseas y vómitos<br />
    * Derrame pleural<br />
    * Pleuresía (causa dolor torácico)<br />
    * Psicosis<br />
    * Crisis epilépticas<br />
    * Sensibilidad a la luz solar<br />
    * Erupción cutánea, en forma de "mariposa" en las mejillas y el puente nasal que afecta a aproximadamente la mitad de las personas con LES. La erupción empeora con la luz solar y puede ser generalizada.<br />
    * Glándulas inflamadas<br />
<br />
Otros síntomas que pueden estar asociados con esta enfermedad son:<br />
<br />
    * Dolor abdominal<br />
    * Trastornos sanguíneos, incluyendo coágulos de sangre<br />
    * Sangre en orina<br />
    * Expectoración con sangre<br />
    * Dedos que cambian de color bajo presión o con el frío<br />
    * Pérdida del cabello<br />
    * Úlceras bucales<br />
    * Hemorragia nasal<br />
    * Entumecimiento y hormigueo<br />
    * Manchas rojas en la piel<br />
    * Coloración de la piel con manchas<br />
    * Dificultad para deglutir<br />
    * Alteraciones visuales<br />
<br />
He padecido esta enfermedad por 20 años y estoy empeorando, si alguien tiene nueva información o solamente desea comentar o bien es otro paciente de lupus puede contactarme a través de este sitio, posteando un mensaje en este foro, muchas gracias.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[El lupus eritematoso sistémico o LES (lupus) es una enfermedad autoinmunitaria, lo que significa que hay un problema con la respuesta del sistema inmunitario normal del cuerpo. Normalmente, el sistema inmunitario ayuda a proteger el cuerpo de sustancias dañinas, pero en los pacientes con una enfermedad autoinmunitaria, el sistema inmunitario no puede establecer la diferencia entre las sustancias dañinas y las sustancias sanas. El resultado es una respuesta inmunitaria hiperactiva que ataca a las células y tejidos que, a excepción de esto, son sanos. Esto lleva a una inflamación crónica (prolongada).<br />
<br />
La causa subyacente de las enfermedades autoinmunitarias no se conoce completamente. Algunos investigadores piensan que estas enfermedades ocurren después de una infección con un organismo que se parece a ciertas proteínas en el cuerpo. Las proteínas posteriormente son tomadas erróneamente como si fueran el organismo y elegidas en forma equivocada como blanco del ataque por parte del sistema inmunitario del cuerpo.<br />
<br />
El lupus eritematoso sistémico puede ser leve o lo suficientemente severo como para causar la muerte.<br />
<br />
La enfermedad afecta 9 veces más a la mujer que al hombre y puede presentarse a cualquier edad, pero aparece con mayor frecuencia en personas cuyas edades están comprendidas entre los 10 y 50 años. Las personas de raza negra y las asiáticas resultan afectadas con más frecuencia que las personas de otras razas.<br />
Los síntomas varían de una persona a otra y pueden aparecer y desaparecer. La enfermedad puede afectar primero a un órgano o a un sistema corporal y otros pueden resultar comprometidos posteriormente. Casi todas las personas con LES padecen dolor articular y la mayoría desarrollan artritis. Las articulaciones comúnmente afectadas son los dedos de la mano, las manos, las muñecas y las rodillas.<br />
<br />
Se puede presentar la inflamación de diversas partes del corazón, como pericarditis, endocarditis o miocarditis y como resultado de estas afecciones, se puede presentar dolor torácico y arritmias.<br />
<br />
Los síntomas generales abarcan:<br />
<br />
    * Artritis<br />
    * Fatiga<br />
    * Fiebre<br />
    * Molestia general, sensación de enfermedad (malestar general)<br />
    * Inflamación y dolor articular<br />
    * Dolores musculares<br />
    * Náuseas y vómitos<br />
    * Derrame pleural<br />
    * Pleuresía (causa dolor torácico)<br />
    * Psicosis<br />
    * Crisis epilépticas<br />
    * Sensibilidad a la luz solar<br />
    * Erupción cutánea, en forma de "mariposa" en las mejillas y el puente nasal que afecta a aproximadamente la mitad de las personas con LES. La erupción empeora con la luz solar y puede ser generalizada.<br />
    * Glándulas inflamadas<br />
<br />
Otros síntomas que pueden estar asociados con esta enfermedad son:<br />
<br />
    * Dolor abdominal<br />
    * Trastornos sanguíneos, incluyendo coágulos de sangre<br />
    * Sangre en orina<br />
    * Expectoración con sangre<br />
    * Dedos que cambian de color bajo presión o con el frío<br />
    * Pérdida del cabello<br />
    * Úlceras bucales<br />
    * Hemorragia nasal<br />
    * Entumecimiento y hormigueo<br />
    * Manchas rojas en la piel<br />
    * Coloración de la piel con manchas<br />
    * Dificultad para deglutir<br />
    * Alteraciones visuales<br />
<br />
He padecido esta enfermedad por 20 años y estoy empeorando, si alguien tiene nueva información o solamente desea comentar o bien es otro paciente de lupus puede contactarme a través de este sitio, posteando un mensaje en este foro, muchas gracias.]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Vida normal despues de la operacion?]]></title>
			<link>http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=52</link>
			<pubDate>Wed, 18 Mar 2009 20:34:41 +0100</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=52</guid>
			<description><![CDATA[Hola Buenos Dias!, el lunes 23 de marzo operan a mi hermanito de 19 años por craneofaringioma, les ruego por favor que me dijeran cuales son las expectativas o cual es el pronostico despues de la operacion, me comentan que despues de "abrir" la cabeza ya nada es lo mismo que vienen las secuelas y todo eso, mi hermano se encuentra animado y todos en la familia tenemos mucha fe en que todo saldra bien. muchas gracias.. <br />
atte. Aracely<br />
Chihuahua, Mexico.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hola Buenos Dias!, el lunes 23 de marzo operan a mi hermanito de 19 años por craneofaringioma, les ruego por favor que me dijeran cuales son las expectativas o cual es el pronostico despues de la operacion, me comentan que despues de "abrir" la cabeza ya nada es lo mismo que vienen las secuelas y todo eso, mi hermano se encuentra animado y todos en la familia tenemos mucha fe en que todo saldra bien. muchas gracias.. <br />
atte. Aracely<br />
Chihuahua, Mexico.]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Carta de Apoyo ....]]></title>
			<link>http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=51</link>
			<pubDate>Wed, 18 Mar 2009 16:34:56 +0100</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=51</guid>
			<description><![CDATA[<br />
<br />
Soy Ingrid Alegría  ,  hija de Patricia , desde ya mis  sinceros saludos a cada uno de los que reciban este correo, lamentablemente el motivo de este correo no es para dar buenas noticias, principalmente es para pedirles un favor de todo corazón, desde el fondo de mi alma, se que ya mas de alguno sabe por la situación que estamos pasando como familia, siendo ella la afectada en forma directa, una vez mas Diosito nos puso otra prueba  difícil y dolorosa,  esta vez le detectaron un tumor cerebral y cervical…..el panorama no se ve con  buenas expectativas, lo antes posible empezara con su tratamiento de quicio, radioterapia y en un caso mas extremo pasara por el transplante de su maxilar y sin contar que haremos   todo lo que este en nuestras manos para que ella siga junto a nosotros por mucho tiempo mas, yo como hija encuentro que le queda mucho por hacer y por disfrutar como mama, como esposa, nuera y como abuela…..es por esta razón que recurro a ustedes ya que se nos ocurrió una idea que creemos que resultaría muy linda, la idea es que el que  quiera y pueda me envíe a mi correo una pequeña cartita en la se vea reflejada las buenas vibras y los buenos deseos, que a través de palabras sean capaces de trasmitir amor, tranquilidad, paz y por sobre todo fuerzas, fuerzas para luchar, denle ramas para poder afirmarse en el minuto en que sienta que no puede mas, frases que la aferren  a la vida, palabras que la hagan sacar fuerzas de donde ya no las tenga …….quiero poder armar una carpeta la cual este llena de buenos deseos para poder dejar en sus manos y que las lea cada vez que se sienta desanimada y sin fuerzas, cada vez que salga de esas terapias de quimio o  para cuando al mirarse al espejo y no vea su pelito piense en que es un detalle en comparación a seguir junto a los tuyos, a quienes puedan enviarme esa carta muchísimas gracias de todo corazón y a quienes no puedan lo entenderé…….a quienes recen por favor no olviden tenerla en sus oraciones, siempre eh dicho que los médicos dirán una cosa, pero es Diosito es quien dice la ultima palabra.<br />
<br />
 <br />
<br />
<br />
Mi correo es el alegria.ingrid@gmail.com (aquí me pueden enviar las cartitas y yo se las imprimo)<br />
<br />
 <br />
<br />
Que Diosito los bendiga.<br />
<br />
 <br />
<br />
Ingrid]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<br />
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Soy Ingrid Alegría  ,  hija de Patricia , desde ya mis  sinceros saludos a cada uno de los que reciban este correo, lamentablemente el motivo de este correo no es para dar buenas noticias, principalmente es para pedirles un favor de todo corazón, desde el fondo de mi alma, se que ya mas de alguno sabe por la situación que estamos pasando como familia, siendo ella la afectada en forma directa, una vez mas Diosito nos puso otra prueba  difícil y dolorosa,  esta vez le detectaron un tumor cerebral y cervical…..el panorama no se ve con  buenas expectativas, lo antes posible empezara con su tratamiento de quicio, radioterapia y en un caso mas extremo pasara por el transplante de su maxilar y sin contar que haremos   todo lo que este en nuestras manos para que ella siga junto a nosotros por mucho tiempo mas, yo como hija encuentro que le queda mucho por hacer y por disfrutar como mama, como esposa, nuera y como abuela…..es por esta razón que recurro a ustedes ya que se nos ocurrió una idea que creemos que resultaría muy linda, la idea es que el que  quiera y pueda me envíe a mi correo una pequeña cartita en la se vea reflejada las buenas vibras y los buenos deseos, que a través de palabras sean capaces de trasmitir amor, tranquilidad, paz y por sobre todo fuerzas, fuerzas para luchar, denle ramas para poder afirmarse en el minuto en que sienta que no puede mas, frases que la aferren  a la vida, palabras que la hagan sacar fuerzas de donde ya no las tenga …….quiero poder armar una carpeta la cual este llena de buenos deseos para poder dejar en sus manos y que las lea cada vez que se sienta desanimada y sin fuerzas, cada vez que salga de esas terapias de quimio o  para cuando al mirarse al espejo y no vea su pelito piense en que es un detalle en comparación a seguir junto a los tuyos, a quienes puedan enviarme esa carta muchísimas gracias de todo corazón y a quienes no puedan lo entenderé…….a quienes recen por favor no olviden tenerla en sus oraciones, siempre eh dicho que los médicos dirán una cosa, pero es Diosito es quien dice la ultima palabra.<br />
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Mi correo es el alegria.ingrid@gmail.com (aquí me pueden enviar las cartitas y yo se las imprimo)<br />
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Que Diosito los bendiga.<br />
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Ingrid]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[PRESENTARME COMO UN NUEVO USUARIO.]]></title>
			<link>http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=50</link>
			<pubDate>Sun, 15 Mar 2009 07:58:43 +0100</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=50</guid>
			<description><![CDATA[<br />
               Buenos dias me presento ante este foro como un nuevo enfermo de cancer de pulmon y el dia 13 tuve mi primera sesion de quimio y de momento hasta el dia de hoy me encuentro bien quisiera que alguien de este foro que este en mi situacion se pusiera en contacto conmigo.<br />
               Dando las graciaas de antemano hos comunicare que me detectaron el cancer el dia 27 de febrero. hasta la fecha estaba bien y tambien fumaba.    <br />
               Y en espera me despido con un cordial saludo.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<br />
               Buenos dias me presento ante este foro como un nuevo enfermo de cancer de pulmon y el dia 13 tuve mi primera sesion de quimio y de momento hasta el dia de hoy me encuentro bien quisiera que alguien de este foro que este en mi situacion se pusiera en contacto conmigo.<br />
               Dando las graciaas de antemano hos comunicare que me detectaron el cancer el dia 27 de febrero. hasta la fecha estaba bien y tambien fumaba.    <br />
               Y en espera me despido con un cordial saludo.]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[duda]]></title>
			<link>http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=49</link>
			<pubDate>Tue, 10 Mar 2009 16:07:05 +0100</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=49</guid>
			<description><![CDATA[Necesito saber si una joven de 27 años que ya cuenta con efisema pulmonar, puede casarse y tener hijos con esta enfermedad??<br />
Gracias de antemano]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Necesito saber si una joven de 27 años que ya cuenta con efisema pulmonar, puede casarse y tener hijos con esta enfermedad??<br />
Gracias de antemano]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Definición de Colitis Ulcerosa]]></title>
			<link>http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=48</link>
			<pubDate>Fri, 06 Mar 2009 10:38:44 +0100</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=48</guid>
			<description><![CDATA[No se si el título de esta sección se refiere a la colitis en general, o a la colitis ulcerosa.<br />
Así que en primer lugar y para comenzar con el primer post de este tema, haré una pequeña descripción de en que consiste la enfermedad:<br />
<br />
Es una enfermedad crónica, sin embargo se puede mantener en remisión por largos períodos. Esto quiere decir que la enfermedad puede cursar con períodos de actividad e inactividad. Los períodos de actividad se conocen como brotes.<br />
Esta enfermedad pertenece a las Enfermedades Inflamatorias Intestinales que incluye también a la Enfermedad de Crohn y a la Colitis indeterminada .<br />
Algunas fuentes la citan como una enfermedad autoinmune, esto quiere decir que está originada por anticuerpos producidos por nuestro propio organismo, que reaccionan en su contra dañándolo. Su causa específica no está bien descrita, puede ser desencadenada por factores ambientales como algunos casos que se desarrollan posterior a una infección intestinal.<br />
La inflamación normalmente comienza en el recto y en la porción inferior del intestino (sigmoide) y se propaga hacia arriba por todo el colon. En raras ocasiones, la colitis ulcerosa afecta al intestino delgado, excepto a la porción inferior, el colon transverso. <br />
<br />
Referencia: Colitis Ulcerosa]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[No se si el título de esta sección se refiere a la colitis en general, o a la colitis ulcerosa.<br />
Así que en primer lugar y para comenzar con el primer post de este tema, haré una pequeña descripción de en que consiste la enfermedad:<br />
<br />
Es una enfermedad crónica, sin embargo se puede mantener en remisión por largos períodos. Esto quiere decir que la enfermedad puede cursar con períodos de actividad e inactividad. Los períodos de actividad se conocen como brotes.<br />
Esta enfermedad pertenece a las Enfermedades Inflamatorias Intestinales que incluye también a la Enfermedad de Crohn y a la Colitis indeterminada .<br />
Algunas fuentes la citan como una enfermedad autoinmune, esto quiere decir que está originada por anticuerpos producidos por nuestro propio organismo, que reaccionan en su contra dañándolo. Su causa específica no está bien descrita, puede ser desencadenada por factores ambientales como algunos casos que se desarrollan posterior a una infección intestinal.<br />
La inflamación normalmente comienza en el recto y en la porción inferior del intestino (sigmoide) y se propaga hacia arriba por todo el colon. En raras ocasiones, la colitis ulcerosa afecta al intestino delgado, excepto a la porción inferior, el colon transverso. <br />
<br />
Referencia: Colitis Ulcerosa]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Definición]]></title>
			<link>http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=47</link>
			<pubDate>Fri, 06 Mar 2009 10:26:13 +0100</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=47</guid>
			<description><![CDATA[Inauguraré este apartado con una pequeña definición sobre la enfermedad de Crohn.<br />
<br />
La Enfermedad de Crohn es una enfermedad autoinmune, inflamatoria y crónica, que puede afectar a cualquier parte del tubo digestivo, desde la boca al ano. <br />
Evoluciona en brotes (fase activa) de intensidad y duración muy variable, alternando con remisiones (fase inactiva) de duración también variable.<br />
Frecuentemente la parte afectada es el íleon o tramo final del intestino delgado, aunque la enfermedad puede aparecer en cualquier lugar del tracto digestivo.<br />
<br />
El origen exacto de la enfermedad es desconocido, pero se sabe de factores de carácter genético y ambiental que aumentan el riesgo de padecerla. <br />
<br />
Referencia: Enfermedad de crohn]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Inauguraré este apartado con una pequeña definición sobre la enfermedad de Crohn.<br />
<br />
La Enfermedad de Crohn es una enfermedad autoinmune, inflamatoria y crónica, que puede afectar a cualquier parte del tubo digestivo, desde la boca al ano. <br />
Evoluciona en brotes (fase activa) de intensidad y duración muy variable, alternando con remisiones (fase inactiva) de duración también variable.<br />
Frecuentemente la parte afectada es el íleon o tramo final del intestino delgado, aunque la enfermedad puede aparecer en cualquier lugar del tracto digestivo.<br />
<br />
El origen exacto de la enfermedad es desconocido, pero se sabe de factores de carácter genético y ambiental que aumentan el riesgo de padecerla. <br />
<br />
Referencia: Enfermedad de crohn]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[craneofaringioma]]></title>
			<link>http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=46</link>
			<pubDate>Thu, 05 Mar 2009 03:07:09 +0100</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=46</guid>
			<description><![CDATA[presento el caso de mi hermano quien tiene 18 años y fue operado de un craneofaringioma hace un mes, con reseccion del tumor. <br />
Su estatura y desarrollo normal de un adolecente no eran las normales, tenia una baja estatura (1.50 m), pero no presento ningun sintoma alguno.<br />
Su diagnostico actual es poptardiocraneofaringioma.<br />
el se encuentra hospitalizado y el medico dice q debido a un transtorno hidroelectrolitico su tallo cerebral se fundio y q durante su operacion le fue extraida la glandula pituitaria.<br />
La operacion se realizo hace un mes y hasta hace cuatro dias nos dijeron q ya no habia esperanza debido al trastorno hidroelectrolitico q sufrio.<br />
tengo entendido q la glandula pituitaria maneja muchas hormonas y q esto  pudo haber causado su diagnostico actual.<br />
Deseo saber hasta q punto un medico con una idea inicial de extraer el tumor , tiene la potestad de retirar la pituitaria (sabien las consecuencias q ello acarrea) y no realizar un adecuado valance hidroelectrolitico en el post-operatorio.<br />
tengo entendido q cuando un tumor es mas grande de lo q se tenia planeado con anterioridad a la cirugia, es mejor no extrerlo y en cambio tratarlo con radioterapia.<br />
Por favor necesito resolver muchas dudas. Agradezco a quien pueda ayudarme y estare pendiente de todos los comentarios.<br />
Muchas gracias]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[presento el caso de mi hermano quien tiene 18 años y fue operado de un craneofaringioma hace un mes, con reseccion del tumor. <br />
Su estatura y desarrollo normal de un adolecente no eran las normales, tenia una baja estatura (1.50 m), pero no presento ningun sintoma alguno.<br />
Su diagnostico actual es poptardiocraneofaringioma.<br />
el se encuentra hospitalizado y el medico dice q debido a un transtorno hidroelectrolitico su tallo cerebral se fundio y q durante su operacion le fue extraida la glandula pituitaria.<br />
La operacion se realizo hace un mes y hasta hace cuatro dias nos dijeron q ya no habia esperanza debido al trastorno hidroelectrolitico q sufrio.<br />
tengo entendido q la glandula pituitaria maneja muchas hormonas y q esto  pudo haber causado su diagnostico actual.<br />
Deseo saber hasta q punto un medico con una idea inicial de extraer el tumor , tiene la potestad de retirar la pituitaria (sabien las consecuencias q ello acarrea) y no realizar un adecuado valance hidroelectrolitico en el post-operatorio.<br />
tengo entendido q cuando un tumor es mas grande de lo q se tenia planeado con anterioridad a la cirugia, es mejor no extrerlo y en cambio tratarlo con radioterapia.<br />
Por favor necesito resolver muchas dudas. Agradezco a quien pueda ayudarme y estare pendiente de todos los comentarios.<br />
Muchas gracias]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Unete al reto 6391 y ayuda a dar a conocer qué es la psoriasis]]></title>
			<link>http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=45</link>
			<pubDate>Tue, 03 Mar 2009 17:44:46 +0100</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.lasenfermedades.com/showthread.php?tid=45</guid>
			<description><![CDATA[<br />
<br />
Hola...<br />
<br />
Necesitamos ayuda para conseguir que 6.391 personas con esta enfermedad rellenen nuestro cuestionario para conocer mejor cómo les afecta y la padecen.<br />
<br />
Podéis contestar al cuestionario en: http://www.psoriasis6391.com/<br />
<br />
La psoriasis ha estado rodeada de desinformación y por eso queremos aumentar su notoriedad entre la sociedad española.<br />
<br />
Con el reto 6391 queremos que las personas con psoriasis adopten un rol más activo y no se sientan aislados por tener este trastorno.<br />
<br />
Las personas con psoriasis pueden padecer depresiones, rechazo laboral y social, estados de ira y problemas para mantener relaciones sexuales.<br />
<br />
El Reto 6391cuenta con el aval de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV), Acción Psoriasis y con el patrocinio de Abbott.<br />
<br />
Esta causa ha sido lanzada desde la agencia de comunicación Edelman.<br />
<br />
Queremos ofrecer esta información con total transparencia para que no dé lugar a malos entendidos.<br />
<br />
Si tenéis algún comentario, podéis poneros en contacto con nosotros en el correo reto6391psoriasis (arroba) gmail.com<br />
<br />
Gracias.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<br />
<br />
Hola...<br />
<br />
Necesitamos ayuda para conseguir que 6.391 personas con esta enfermedad rellenen nuestro cuestionario para conocer mejor cómo les afecta y la padecen.<br />
<br />
Podéis contestar al cuestionario en: http://www.psoriasis6391.com/<br />
<br />
La psoriasis ha estado rodeada de desinformación y por eso queremos aumentar su notoriedad entre la sociedad española.<br />
<br />
Con el reto 6391 queremos que las personas con psoriasis adopten un rol más activo y no se sientan aislados por tener este trastorno.<br />
<br />
Las personas con psoriasis pueden padecer depresiones, rechazo laboral y social, estados de ira y problemas para mantener relaciones sexuales.<br />
<br />
El Reto 6391cuenta con el aval de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV), Acción Psoriasis y con el patrocinio de Abbott.<br />
<br />
Esta causa ha sido lanzada desde la agencia de comunicación Edelman.<br />
<br />
Queremos ofrecer esta información con total transparencia para que no dé lugar a malos entendidos.<br />
<br />
Si tenéis algún comentario, podéis poneros en contacto con nosotros en el correo reto6391psoriasis (arroba) gmail.com<br />
<br />
Gracias.]]></content:encoded>
		</item>
	</channel>
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